刚刚，诺奖得主Doudna再发Science：AI设计蛋白质，超越自然演化

诺奖得主 Jennifer Doudna 团队，又在顶刊《科学》上投下了一枚重磅冲击波。

这一次，他们展示了一项“超越自然演化”的成果：基于AI设计的蛋白质，创造出的新型基因编辑蛋白SynTnpB，部分变体的活性，甚至直接对标——不，是超越了天然酶。

论文链接：http://www.science.org/doi/10.1126/science.aed6123

冷冻电镜的结果进一步证实了这一点：这些工程化蛋白，在不同的构象状态下，于RNA-DNA界面形成了全新的、稳定的相互作用。这不仅是技术上的突破，更是首次通过实验，实锤了AI设计的RNA引导核酸酶的结构。

研究团队指出，当生成式生物学与从头设计方法联手，未来突破自然序列的边界，扩展这类蛋白的功能和设计空间，就不再是天方夜谭。

超越自然的AI蛋白质设计

众所周知，CRISPR-Cas技术已是基因编辑领域的明星，能精准切割DNA或RNA。但要凭空设计一个自然界中不存在、却依然保持活性的RNA引导核酸酶，谈何容易。现有的序列模型，生成出来的酶往往还是太“像”天然的了；而结构引导设计，虽然能探索更大的序列空间，却依然难以在大幅改写序列的同时，保住那份关键的活性。

这一次，Doudna团队没有走寻常路。他们提出了一种全新的策略：

。目标是生成那些序列高度分化、但核心活性依然在线的RNA引导核酸酶。

为了验证这个策略，他们挑选了一个“小个子”——小型RNA引导核酸酶TnpB作为实验对象。整个过程，清清爽爽，分两步走：

他们首先祭出

，让它根据TnpB的三维结构，从头“写”出候选序列。这些AI生成的序列，能保留TnpB的整体折叠形态和RuvC结构域的关键催化位点（DED催化三联体）；但问题也随之而来——它们也会擅自改动部分负责识别RNA/DNA的残基。

为了解决这个“bug”，团队基于进化信息构建了一个“序列掩码”：那些

极高，或者与核酸序列存在极高的残基，被强制锁定为野生型，不允许改动；剩下的位置，则交给ESM-IF1自由发挥，重新设计。

图｜使用ESM逆折叠（ESM-IF1）模型进行RNA引导核酸酶TnpB设计的策略概览。

序列设计完成，只是第一步。接下来，团队用了一个巧妙的细菌ccdB毒素系统来筛选具有活性的变体：

最初，仅用Ci约束进行全长设计，活性表现一般。于是他们决定拆开来看，分别测试TnpB的两个结构域：REC（主要参与DNA识别）和NUC（与RNA结合和催化相关）。结果发现，NUC结构域更能耐受序列变化。基于这个发现，他们采用Ci/σi双条件约束组合，在1980个REC-NUC组合中，最终筛出了9个高活性、高多样性的“尖子生”。

图｜基于位置保守性（Ci）和耦合强度（σi）阈值条件化生成的AI变体SynTnpB的筛选流程。

活性超越天然酶

整体来看，AI设计的这些SynTnpB变体，不仅在细菌里表现良好，在植物和人类细胞中也保留了活性，甚至部分变体的表现超越了天然酶。冷冻电镜结构进一步揭示了背后的秘密：这些AI设计出的变体，能在不同构象状态下，像“胶水”一样稳定住RNA-DNA界面。具体来看：

团队将9个变体分别放入HEK293T细胞（人类）和拟南芥原生质体（植物）中进行验证。在中，多数变体的活性与野生型相当，其中v1和v5表现尤其亮眼，最高编辑率达到50%，大约是野生型的1.8倍。而在植物细胞实验中，v1同样在多数被测试的靶点上表现出优于野生型的性能。

图｜AI生成的TnpB变体在HEK293T细胞中的基因组编辑效果。

从

来看，SynTnpB变体保留了典型的TTGAT TAM偏好，但脱靶表现则“变体各异”。全基因组Tn5标签化分析显示，v1的特异性与野生型持平，而v5和v7则检测到了更多的脱靶位点。

至于

，编辑活性的差异并不能简单归因于表达水平。Western blot结果显示，各变体的表达水平与编辑活性之间没有直接关联。以v7变体为例，它的热稳定性与野生型相当，也保留了较强的靶链切割能力，但切割反应的整体速度比野生型要慢一些。

冷冻电镜的结果令人振奋。AI生成的残基，在多个结构域与RNA-DNA链形成了新的接触点，

。更令人惊喜的是，他们还捕获到了一种此前在TnpB中从未被报道过的TAM结合构象的中间状态。

团队选择了

的v7变体进行冷冻电镜解析。这个变体与野生型的序列一致性为77%，在RUNX1位点显示出较高的编辑效率。实验结果显示，冷冻电镜结构分辨率达到了2.8 Å，并成功捕获了两种构象：TAM结合状态和R-loop形成状态。

在

中，蛋白和RNA的构象与ISDra2 TnpB二元复合物相似，但此时已结合了DNA，并在异源双链的种子区形成了单碱基配对。AI生成的N4R残基与保守的“磷酸锁”残基K84共同稳定了这一配对。这种构象中间体，此前从未在TnpB中被观察到。

而在

中，reRNA和靶DNA已经形成了比较完整的配对结构。此时，AI生成的残基分布在REC、NUC和lid等多个区域，与这段RNA-DNA双链紧密接触；同时，桥接螺旋仍保留了有助于双链形成的弯折运动。

图｜AI生成变体v7的冷冻电镜结构，揭示了RNA-DNA界面残基和保守的构象运动。

不足与展望

当然，这项研究并非完美无缺。研究团队也坦诚地指出了几个关键问题。

首先，在

上，TnpB的不同结构域对序列改变的耐受性存在差异。与DNA识别相关的REC结构域就相当“敏感”，对替换反应较大；而负责RNA结合和催化的NUC结构域则“包容”得多。未来，这种模块化设计原则是否适用于其他多结构域蛋白，还需要进一步验证。

其次，在

上，序列掩码的方法高度依赖于足够丰富的进化信息，对数据库中序列的多样性和代表性要求很高。更丰富、更均衡的蛋白-核酸配对数据，是推广这一方法到其他多状态蛋白或核酸结合蛋白的关键。

最后，在

上，AI生成的残基究竟是如何影响核酸结合和构象变化的，这背后还有大量谜题等待解开。研究团队表示，这项研究中冷冻电镜捕获到的、此前未被报道的TAM结合状态，可能代表了一种动力学中间体，这为未来研究RNA引导核酸酶的瞬时构象，打开了一扇新的大门。

更多技术细节，详见原论文。